Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - fenylefrinhydroklorid; tropikamid - Ögonlamell - 0,28 mg/5,4 mg - tropikamid 0,28 mg aktiv substans; fenylefrinhydroklorid 5,376 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ögonsjukdomar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - propofol 10 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 5 mg/ml - propofol 5 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ropivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ropivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydroklorid, vattenfri 2 mg aktiv substans - ropivakain